SE-ATLAS

Retinoblastom, familiäres Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Meesmann-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Uveitis, intermediäre Cogan-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Okihiro-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Retinopathie, karzinomassoziierte Kryptophthalmie Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Uveitis, anteriore Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Norrie-Syndrom Uveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Usher-Syndrom Typ 1 Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Fundus pulverulentus Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isolierte Form Endophthalmitis Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Bradyopsie SRD5A3-CDG Augenlid-Fehlbildung Retinitis punctata albescens Panuveitis, idiopathische Seltene Störung mit Ptosis Konjunktivitis, lignöse Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Revesz-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Knobloch-Syndrom Katarakt, koralliforme Stickler-Syndrom Typ 1 Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Coats-Krankheit Basalmembrandystrophie, epitheliale X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Uveitis, phakoanaphylaktische Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Spasmus nutans Hypomyelinisierung-kongenitale Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Distichiasis, isolierte Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Morning-Glory-Papille Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Chorioditis, serpiginöse Septo-optische Dysplasie-Spektrum Augenlidkante, Anomalie der Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Strabismus, syndromale Formen Mikrokorie, kongenitale Tolosa-Hunt-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Netzhautdystrophie Typ Bottnien Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Isolierte kolobomatöse Mikrophthalmie Albinismus, okulokutaner Mikro-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Trigeminusanästhesie, kongenitale Drusen, autosomal-dominante Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B GAPO-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Augenlidretraktion, kongenitale Cornea plana, kongenitale Mikroblepharon - Ablepharie Åland Island-Augenkrankheit Distale Deletion 6p Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Glaucoma, secondary dysgenetic Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Sorsby-Syndrom Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörung, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophthalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Entwicklungsdefekt der Augen Stickler-Syndrom, isoliertes okuläres Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Ektropium, kongenitales Peters-Anomalie Alakrimie, kongenitale Hyperopie und Astigmatismus, selten Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante HERNS-Syndrom Glaukom, syndromales Keratopathie, neurotrophe Linsenanomalie (Form) Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner und okulärer Optikusatrophie, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Chandler-Syndrom Chorioideremie Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Makulakolobom Stickler-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Ectopia lentis, isolierte Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie ROSAH-Syndrom Peters plus-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Okulomotorische Apraxie Optikus-Neuropathie, hereditäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Iriskolobom Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Epiblepharon Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Vaskulopathie, zerebro-retinale Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Duane-Retraktionssyndrom Farbsehstörung Irisatrophie, essentielle Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Papillenkolobom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Keratokonjunctivitis vernalis Panuveitis, infektiöse Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere ringförmige Keratokonjunktivitis, limbische superiore Endophthalmitis, chronische Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Hyperopie, syndromale Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Linsen/Zonula-Anomalie MRCS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Zapfendystrophie, progressive Lidkolobom Alström-Syndrom Panuveitis Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Okulokutaner Albinismus, syndromaler Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Aniridie, syndromale Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Isolierte vollständige kolobomatöse Mikrophthalmie Katarakt, pulverförmige Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Macular corneal dystrophy Best vitelliform macular dystrophy Retinal capillary malformation Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal dominant optic atrophy and cataract Rare palpebral disorder Okihiro syndrome due to a point mutation Gonococcal conjunctivitis Progressive bifocal chorioretinal atrophy Syndromic corneal dystrophy Isolated aniridia Bietti crystalline dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Blue cone monochromatism Oculocutaneous albinism type 1A Isolated congenital alacrima Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Non-hereditary retinoblastoma Rieger anomaly Herpes simplex virus stromal keratitis Usher syndrome Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Ablepharon macrostomia syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Triple A syndrome Early-onset sutural cataract Syndromic telecanthus EDICT syndrome Ocular motor apraxia, Cogan type Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Neovascular glaucoma Posterior corneal dystrophy Familial benign flecked retina Ocular cicatricial pemphigoid Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Euryblepharon Infectious anterior uveitis AGel amyloidosis